NEUROFIBROMATOSE TIPO II: RELATO DE CASO

INTRODUÇÃO: A Neurofibromatose tipo II (NF2) é uma sindrome autossômica dominante, causada pela mutaçãodo gene NF2 no cromossomo 22, que resulta na disfunção da codificação proteína merlina. Esta doença pode ter expressões patológicas variadas, necessitando de atenção multidisciplinar melhorando os resultados dos tratamentos. O diagnóstico realizado por meio ligações genéticas, considerando o risco genético do histórico familiar e análise clínico-patológica. Em média 50% pacientes podem apresentar schwannomas cutâneos, manchas café com leite, problemas oftalmologicos auditivos, déficits neurológicos. RELATO DE CASO Paciente, gênero feminino, 26 anos, leucoderma, compareceu a Clínica Odontológica Universidade Ateneu, após encaminhamento, para lesão região lingual. paciente apresentava queixas dor ao deglutir, hipersensibilidade nas papilas linguais xerostomia. Clínicamente, tumores escapular, dedos cabeça face. No exame intrabucal, foi observado hiperplásicas, tamanho assimétrico hipomolidade. Observou se, também hiperplasia gengival medicamentosa. Foi realizada prescrição hidratantes como dexpantanol lubrificantes orais retorno três meses acompanhamento, porém veio à óbito complicações neurais. Filha citada, acompanhada serviço odontológico Ateneu ápice língua, sem sintomatologia. Já está em invetigação genética diagnóstico. DISCUSSÃO: acompanhamento portadores miminuir impactos físicos funcionais patologia causar. tratamento consiste solucionar sintomas venham surgir prevenindo complicações. CONCLUSÃO: contribuição multiprofissional importante garantir melhora qualidade vida desses aumento sua sobrevida.